MARY D'ANGE

Accompagnement Réglementaire Expert pour une Commercialisation Sereine

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La réglementation cosmétique européenne, fondée sur le Règlement (CE) n° 1223/2009, est l’une des plus exigeantes au monde. Depuis son entrée en vigueur le 11 juillet 2013, et face aux nombreuses mises à jour successives (restrictions d’ingrédients, nanomatériaux, allergènes, CMR, etc.), elle représente souvent un véritable frein pour les marques qui souhaitent lancer ou maintenir leurs produits sur le marché.

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Chez Mary d’Ange, nous avons anticipé et intégré ces évolutions dès leur origine. Formés et opérationnels dès la sortie du règlement, nous avons développé un savoir-faire rare et actualisé en continu dans l’accompagnement réglementaire des produits cosmétiques. Nous collaborons avec un réseau de partenaires experts (toxicologues qualifiés, laboratoires accrédités et consultants spécialisés) particulièrement proactifs dans cet écosystème.

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Nous formons une équipe pluridisciplinaire hors du commun : formulateurs, experts réglementaires, toxicologues et chargés de projets travaillent main dans la main. Cette synergie vous garantit une sécurité maximale tout en simplifiant drastiquement cette étape souvent complexe et chronophage qui bloque de nombreuses marques.

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Nos deux mots d’ordre : le Choix et la Simplification.

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• Le Choix : Nous respectons votre organisation. Vous pouvez nous mandater uniquement pour la partie réglementaire, même si la formulation a été réalisée en interne ou par un autre prestataire. Si vous disposez déjà d’un expert toxicologique interne, rien ne vous oblige à nous confier cette mission. La décision vous appartient entièrement.

• La Simplification : Lorsque vous nous mandatez, nous prenons tout en charge. Vous nous donnez simplement le feu vert : nous nous occupons de la constitution complète du dossier, des échanges avec tous les interlocuteurs (laboratoires, évaluateurs de sécurité, autorités…), et nous vous livrons un service clé en main. Vous gagnez du temps, de la sérénité et vous vous concentrez sur ce que vous faites le mieux : développer votre marque.

 

Nos prestations réglementaires principales :

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• Constitution et gestion du Dossier d’Information Produit (DIP / PIF)

• Notification CPNP sur le portail européen

• Évaluation de la sécurité Partie A (informations produit) et Partie B (évaluation de la sécurité) réalisée par un toxicologue qualifié

• Conformité de l’étiquetage et des mentions obligatoires (emballage primaire et secondaire, allégations, précautions d’emploi)

• Vérification de la conformité des formules vis-à-vis des annexes du règlement (substances interdites, restreintes, conservateurs, filtres UV, etc.)

• Gestion des tests (stabilité, compatibilité packaging, challenge test, etc.)

 

Nous proposons également une option de suivi et de conseil continu après la commercialisation : veille réglementaire proactive, mises à jour du dossier en cas de changement de formule ou de réglementation, et accompagnement en cas de contrôle ou de nouvelle exigence.

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Que vous lanciez une nouvelle gamme ou que vous souhaitiez simplement sécuriser des produits existants, vous pouvez nous contacter uniquement pour l’accompagnement réglementaire. Beaucoup de marques le font et apprécient cette flexibilité.

Grâce à notre expertise et à notre approche pragmatique, nous transformons cette contrainte réglementaire en un atout compétitif : une mise sur le marché rapide, sécurisée et sereine.

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Vous avez un projet en cours ou à venir ?

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Contactez-nous pour un audit réglementaire ou un accompagnement sur mesure. Nous étudierons votre besoin avec précision et vous proposerons la solution la plus adaptée à votre marque.